人力资源
用人理念
社会招聘
校园招聘
晋升体系
员工福利
人才登记请扫码
当前位置:首页 > 人力资源 > 社会招聘
国家重点实验室
集团总部
青峰药业
青峰医贸
山香药业
  • 药理研究工程师
  • 药代研究工程师
  • 天然药物研究工程师
  • 药物制剂工程师
  • 药物分析工程师
  • 药物分析学科带头人
  • 药物制剂学科带头人
  • 注册经理
  • 化学中试合成工程师
  • 化学合成工程师
  • 药理研究工程师


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、全日制统招硕士以上学历,药理学专业。
    2、药理研究岗位一年以上工作经验。
    3、熟练掌握动物操作能力;熟悉新药申报以及国家技术审评的相关法规;具有较强的人际沟通与执行能力;具有强烈的敬业精神与责任感;具备较强的自我学习能力。

    岗位职责:
    1、负责对公司研发的新药进行临床前药理和毒理试验;
    2、负责收集公司近期毒理、药理相关课题的文献及资料;
    3、负责新药临床前药理、毒理研究资料的撰写;
    4、协助完成新药申报;
    5、定期汇报近期研究进展以及所遇到的问题;
    6、完成上级临时安排的各项事务。

  • 药代研究工程师


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、硕士学历,药代学、生物学等相关专业,3年及以上工作经验; 2、熟悉药代动力学试验方法学的建立和验证方法,熟练使用药代计算软件; 3、有较强的实验动手能力,有分析和解决问题的能力,能够独立完成相关试验; 4、具有药物代谢背景优先,具有GLP工作经验者优先,英语优秀者优先。

    岗位职责:
    1、负责液质联用仪的日常操作与维护;
    2、建立化合物定量分析方法并进行验证;
    3、使用药代动力学相关软件进行药代参数的计算;
    4、起草或协助PK 和 TK的试验方案和总结报告;
    5、协助完成药代动力学平台的建设及完善。

  • 天然药物研究工程师


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、本科及以上学历,中药学、药学等相关专业;
    2、掌握天然药物研究的理论与技术;
    3、掌握天然药物新药注册文件的撰写;
    4、掌握新药研发的技术指导原则。

    岗位职责:
    1、负责天然药物化学成分提取分离纯化、结构鉴定、图谱解析;
    2、负责天然药物物质基础研究、工艺研究及验证工作;
    3、负责研究资料的搜集、汇总及注册申报资料中相关内容的撰写工作。

  • 药物制剂工程师


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、本科及以上学历,药学、制剂相关专业,2年及以上药物分析岗位工作经验;
    2、熟悉使用办公软件、熟练阅读专业英文;
    3、掌握药物制剂理论知识、了解口服固体制剂各种剂型制备、熟悉文献检索及相应信息查阅、熟悉药品注册申报;
    4、具有较强的沟通、执行能力;具有承担一定压力的能力。

    岗位职责:
    1、开展制剂处方、工艺开发、优化工作;
    2、完成制剂中试样品的制备、包装、留样;
    3、制备合格的临床样品,以保障临床试验顺利进行;
    4、制定工艺验证方案,提供明确的处方工艺,指导车间顺利完成工艺验证工作;
    5、撰写原始实验记录及制剂相关申报资料,建立原辅料使用台账、样品出入库台账;
    6、搜集辅料、包材相关证明性文件;
    7、配合药品申报专家对研制现场、动态生产及报生产各类检查;
    8、攻关在研产品及已上市产品相关技术问题;
    9、交接外购品种及容立在研品种处方工艺,保证品种顺利申报。

  • 药物分析工程师


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、本科或硕士学历,药物色谱分析、药物光谱分析、体内药物与毒物分析、中药分析、药物分析等相关专业;
    2、3年及以上药物分析岗位工作经验;
    3、熟悉《药品注册管理办法》及相关法规,熟悉分析仪器及药物分析方法,熟悉药物分析仪器的使用及日常维护;
    4、具备一定的沟通及计划执行能力,具备良好的英文水平和独立资料文献检索分析整理能力。

    岗位职责:
    1、药物色谱分析、药物光谱分析、体内药物与毒物分析、中药分析、药物分析等相关专硕士及以上学历;
    2、能独立完成药品质量分析研究,熟练操作主要分析仪器,熟悉药典标准和化学药品研发指导原则,能撰写并审核药品质量研究相关申报资料。
    3、具有较强分析专业知识,良好协调沟通能力及项目管理经验;
    4、具有优秀的职业道德、敬业和团队协作精神。

  • 药物分析学科带头人


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、博士学历,药物分析专业或课题,优秀应届博士亦可;或硕士以上学历,具有五年以上药品研发经验;
    2、有团队协作精神;具有较强的药物分析能力和一定的药物制剂水平;
    3、熟悉药品研发相关法规;
    4、熟练的英语水平及计算机应用水平;
    5、具有较好的文字表达能力。

    岗位职责:
    1、负责新药研发项目的质量研究工作,并建立相应的质量标准;
    2、负责新药研发日常的相关分析检测工作;
    3、协助项目的申报,负责质量标准的复核和原始记录的检查。

  • 药物制剂学科带头人


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、博士学历,3年左右工作经验,优秀应届博士亦可;
    2、药剂学/制剂工程学/生物药剂与药代动力学/中药药剂学/中药生物药剂学/中药制药工程学专业;
    3、具科学进取精神,有较强的学习和问题解决能力,善于沟通。

    岗位职责:
    1 、 组建制剂部门团队,并对部门员工进行业务技能等相关知识培训,打造有竞争力的研发团队:
    2 、建立部门的研发项目管理体系,并有效地实施,以保证研发项目如期顺利完成;
    3 、负责药物制剂处方筛选、工艺研究和优化,并实现向中试和大生产的转化;
    4 、把握制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,能够独立进行项目制剂设计、开发和研制工作;
    5 、完成新药的制剂研究及相关申报资料的整理工作;
    6 、制剂部门的日常管理工作。

  • 注册经理


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、本科及以上学历,药学、中药学及相关专业,5年以上药品研发及注册相关工作经验;
    2、掌握药品注册相关法规、指导原则、GMP知识,熟悉药学、药物分析、药物制剂、化学等专业知识;
    3、具有良好的沟通、书面表达能力、团队建设能力;较强的信息收集、分析能力,以及团队建设和员工培训能力。

    岗位职责:
    1、审核、审定新药申报资料、补充申请资料及相关注册申请资料;
    2、组织、协调相关部门及相关人员参与及应对国家级、省级检查;
    3、对药品研发人员进行注册知识培训,传递法规文件及相关指导原则,规范药品研发的各项流程;
    4、从注册角度收集、调研新药立项品种的相关资料,撰写调研报告;
    5、与省、市级药品监督管理部门等建立良好的沟通协作;
    6、管理公司所有产品的辅助文件及相关资料档案。

  • 化学中试合成工程师


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、三年以上工作经验,大专及以上学历,药物化学、有机化学、精细化工、应用化学等相关专业;
    2、掌握药物合成研究的理论、合成技术;
    3、掌握原料药新药注册文件的撰写;
    4、掌握新药研发的技术指导原则;
    5、掌握国内外文献的检索方法。

    岗位职责:
    1、原料药中试工艺验证,放大工艺生产;
    2、负责撰写相关的注册申报资料和原始记录。

  • 化学合成工程师


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、本科及以上学历,药物化学、有机化学、精细化工、应用化学等相关专业;
    2、掌握药物合成研究的理论、合成技术;
    3、掌握原料药新药注册文件的撰写;
    4、掌握新药研发的技术指导原则;
    5、掌握国内外文献的检索方法;
    6、有药物合成经验者优先。

    岗位职责:
    1、原料药和中间体的开发、验证和技术支持等;
    2、负责撰写相关的注册申报资料和原始记录;
    3、负责检索相关文献,跟踪国内外最新研究进展。

  • 杭州容立医药科技有限公司总经理
  • 青峰医药集团药物研发中心主任
  • 档案管理专员
  • 行政综合事务主管
  • 绩效经理
  • 杭州容立医药科技有限公司总经理


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:杭州
    任职要求:
    1、 本科及以上学历,医药专业背景。
    2、 本科10年以上、硕士8年以上、博士5年以上的药物研发工作经历,3年以上研发管理负责人经验。
    3、年龄在45岁以下。
    4、熟悉有关药品研发的国家政策法规、技术要求和工作流程,能够领导团队高效地完成项目开发计划,有多种项目申报成功经验;有申报欧美新药注册经历者优先。
    5、具备敏锐的洞察力,优秀的研发策略规划能力,了解行业最新技术发展动态,熟悉国内药品研发环境,对未来发展趋势有较为深刻的见解,并能够把握行业发展方向。
    6、领导力优秀、思路清晰、工作严谨,踏实沉稳、心胸开阔、善于学习,具有高度责任感和高效执行力。
    7、具有较强的表达和沟通能力,拥有较好的相关行业资源。

    岗位职责:
    1、根据集团的发展战略和研发规划,接受集团研发总部的统一管理,负责、主持公司日常运营管理工作。
    2、负责新药研发团队的建设、内部管理和外部协调等各项事务;
    3、负责编制年度研发项目计划和预算,负责年度研发项目按期完成,确保研发活动符合国家相关法规要求。
    4、 定期按研发总部要求提报公司运营和财务状况报告。
    5、 履行集团授予的其他职权,完成上级交办的其他任务。

  • 青峰医药集团药物研发中心主任


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、 本科及以上学历,药学、药物制剂、制药工程、药物化学、有机化学等相关专业。
    2、 本科10年以上、硕士8年以上、博士5年以上的药物研发工作经历,五年以上大、中型生产企业研究院(所)副职以上岗位研发管理工作经验。
    3、年龄在45岁以下。
    4、熟悉有关药品研发的国家政策法规、技术要求和工作流程,能够领导团队高效地完成项目开发计划,有生产体系工作经历,有仿制药工艺技术转移经验者优先。
    5、具备敏锐的洞察力,优秀的研发策略规划能力,了解行业最新技术发展动态,熟悉国内药品研发环境,具有仿制药研发的组织和管理能力。
    6、领导力优秀、思路清晰、工作严谨,踏实沉稳、心胸开阔、善于学习,具有高度责任感和高效执行力,能够承受较强的工作压力。
    7、具有较强的表达和沟通能力,拥有较好的相关行业资源。

    岗位职责:
    1、根据集团的发展战略和研发规划,接受集团研发总部的统一管理,负责、主持中心日常运营管理工作。
    2、负责中心研发团队的建设、内部管理和外部协调等各项事务。
    3、负责编制年度研发项目计划和预算,负责年度研发项目按期完成,确保研发活动符合国家相关法规要求。
    4、 定期按研发总部要求提报中心运营和财务状况报告。
    5、 履行集团授予的其他职权,完成上级交办的其他任务。

  • 档案管理专员


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1.本科以上学历,文秘或档案相关专业;
    2.两年以上企业文秘或档案工作经验;
    3.专业知识 精通文件、档案管理知识;
    4.熟悉office办公软件。

    岗位职责:
    1、负责公司内部相关文件、电子文档、工程资料等的定期收集、整理、归档、分类放置等工作;
    2、建立各类档案目录,方便检索和查询;
    3、建立有关制度并进行档案的使用管理;
    4、催收相关部门的档案,保证档案及时归档;
    5、负责归档文件的保密工作;
    6、定期参加档案鉴定,对应销毁档案进行监销;
    7、对档案库房进行有效管理,防止档案丢失、损坏、泄密。

  • 行政综合事务主管


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、大专及以上学历,专业不限,行政管理、工商管理或相关专业优先;
    2、至少5年以上同等规模企业行政工作,其中至少2年以上行政管理工作经验;
    3、掌握offiec办公软件操作及自动化办公设备常识,熟悉大中型企业物业管理、食堂管理、宿舍管理工作,掌握统计知识、法律常识、安全消防管理等知识。

    岗位职责:
    1、建立健全公司后勤管理体系,完善后勤管理流程; 保障公司后勤管理工作目标的有效达成;
    2、保障公司后勤体系能有效的支撑后勤目标的达成,定期评估后勤管理体系的运行情况并不断优化;撰写年度组织后勤分析报告,并提交部门;
    3、监督物业公司按合同约定执行管理,确保集团公司厂区和宿舍的安全、绿化、保洁工作的正常运行;
    4、监督公司公共区域人员出入、车辆进出管;定期进行纪律巡查,配合部门完成工作纪律的管理;
    5、协助部门完成对外接待工作的安全警卫、道路疏通、食堂就餐等工作。

  • 绩效经理


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    工作地点:赣州
    任职要求:
    1、全日制统招本科及以上学历,人力资源管理、企业管理等相关专业或药学、化学类相关专业;
    2、五年以上人力资源管理工作经验,其中两年以上绩效管理岗位经验,医药行业人力资源岗位从业经验者优先;
    3、需掌握现代企业人力资源开发与管理理论。包括人力资源规划、组织设计原理、业务流程优化、绩效考评、激励管理、人力资源诊断、劳动经济学、劳动法律法规等。

    岗位职责:
    1、绩效制度与计划的制定、落实,保障公司绩效管理工作有序开展及绩效结果的准确性。
    2、绩效管理工具的确定及推广;
    3、绩效管理实施工作指导制定绩效改进提升计划并监督实施执行;
    4、绩效体系及绩效水平的评价。

  • QA主管
  • QC主管
  • QA主管


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    任职要求:
    1、全日制本科及以上学历,药学及相关专业。
    2、三年以上药品生产质量管理工作经验,其中至少一年的质量管理经验;熟悉GMP法规,药典、药品管理法,质量标准及工艺流程,检验专业知识、设备原理、药理统计学相关知识;熟悉验证、变更、偏差、过程控制、文件管理、药政管理等两个以上模块的工作。

    岗位职责:
    1、根据公司总体发展规划和年度目标任务,协助部门经理分解落实质量保证的各项工作,确保质量管理目标的如期实现。
    2、协助部门经理开展药品GMP认证的准备、申请、迎检及后续的整改工作。
    3、协助部门经理开展质量管理其他工作。



  • QC主管


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    任职要求:
    1、全日制本科及以上学历,药学相关专业。
    2、精通国家药品标准、各类理化检验方法,精通HPLC、GC、IR、AAS、UV、天平等仪器设备的使用操作、维护保养。
    3、掌握国家相关政策法规及公司质量管理体系;了解行业发展趋势、生产工艺流程及药品生产质量管理知识。
    4、具备较强的计划能力,执行能力、组织协调能力、沟通能力、解决问题能力、分析判断能力。

    岗位职责:
    1、检验管理:组织、协调本室人员,按时完成物料、中间产品、成品、留样与稳定性考察等样品的检验、新药技术转移等各项工作,按操作规程对出现的偏差、OOS进行调查处理,及时提供准确的检测数据,确保符合GMP要求。
    2、建立健全理化检验方法,编制验证/确认方案并组织实施,建立规范的记录,及时提供验证报告,确保检验方法能满足测试要求。
    3、建立健全试剂、试液、滴定液、实验用具、备品备件等物品管理规程并督导实施,建立健全相关的记录,确保能满足实验需求并符合GMP要求。
    4、协助部门经理完成质量控制部其他检验相关工作。

  • 培训经理
  • 文化专员
  • 培训经理


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    任职要求:
    1.对团队管理、营销管理等方面培训有深刻认识;
    2.具有较好的课件开发能力;
    3.具有丰富的培训工作经验;
    4.五官端正,男性身高170cm以上,女性身高160cm以上,简历请附近照;
    5.普通话标准,表达能力较好;
    6.适应出差(全国)

    岗位职责:
    1.根据公司战略规划及营销思路,制定培训计划并组织实施;
    2.开发、设计团队管理、营销管理、销售技巧等培训课题,编制培训教材并组织实施培训;
    3.指导、辅助、推进市场及总部各部门培训项目的贯彻实施工作;
    4.拓展、开发培训渠道及资源。

  • 文化专员


    应聘请将简历发送至 hr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    任职要求:
    1、擅长活跃团队气氛,有员工活动组织策划经验优先;
    2、全日制本科及以上学历,有文艺特长优先;
    3、活泼开朗,擅沟通,耐心、细心,主动性强,抗压能力强;

    岗位职责:
    1、企业文化建设(主要是员工活动组织)、培训协助工作;
    2、会务安排、接待工作;
    3、行政管理工作;
    4、领导交办的其他工作。

  • 工艺员
  • QC技术员
  • 现场监控QA
  • 分析工程师
  • 制剂经理
  • 制剂工程师
  • 工艺员


    应聘请将简历发送至 sxhr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    任职要求:
    1、具有药学及相关专业大专及以上学历;
    2、具有制药生产相关工作经验,熟悉产品工艺流程;
    3、熟悉GMP对车间生产的要求;
    4、有较好的工作计划性;
    5、有一定的计算机办公软件基础;
    6、具有良好的团队合作精神及沟通能力。

  • QC技术员


    应聘请将简历发送至 sxhr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    任职要求:
    1、具有制药、化学及相关专业大专以上学历;
    2、具有与药品检验工作相关一年以上QC仪器、理化分析或微生物检测工作经验;
    3、对检验原理和检验异常有一定的分析和判断能力;
    4、有一定的计算机办公软件基础。

  • 现场监控QA


    应聘请将简历发送至 sxhr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    任职要求:
    1、大专以上学历,中药、药学相关专业;
    2、有一年以上中药生产现场监控的工作经历;
    3、沟通表达能力较好。

  • 分析工程师


    应聘请将简历发送至 sxhr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    任职要求:
    1、药物分析、药学、工业分析、应用化学等相关专业,本科及以上学历;
    2、具有药品检验相关工作经验,两年以上QC仪器(液相及溶出)、理化分析检验工作经验;
    3、对相关法规(如ICH、GMP、CP、 USP、EP)有一定的了解;
    4、对检验原理和检验异常数据具有有一定的分析和判断能力;
    5、有一定的英语和计算机办公软件基础;
    6、有危险化学品使用常识,掌握实验室安全操作规范;
    7、具有很好的团队合作精神。

  • 制剂经理


    应聘请将简历发送至 sxhr@qfyy.com.cn

    工作时间:上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    任职要求:
    1、 药剂学、药学等相关专业,本科及以上学历,40岁以下;
    2、能独立起草生产核心文件和报告,包括工艺验证方案与报告、风险分析文件、生产批记录、等文件;
    3、熟悉从研发到生产的基本流程,熟悉药品研发的理念,熟悉药品注册法规和GMP法规;
    4、3年以上大型制药企业研发及生产工艺、质量相关工作经验,具备丰富的制剂技术转移经验,独立主持过至少一个化药产业化落地项目的技术转移工作。

  • 制剂工程师


    应聘请将简历发送至 sxhr@qfyy.com.cn

    工作时间: 上午 08:00--12:00    下午 13:00--17:00(普通)
    任职要求:
    1、 药剂学、药学等相关专业,本科及以上学历,男性优先;
    2、具有至少1年以上制剂研发或技术转移工作经验,动手能力强,能独立操作口服固体制剂生产设备;
    3、具备严谨的工作态度;具备良好的沟通能力,组织计划能力;有团队精神,工作积极性高,责任心强,细心;
    4、熟悉制剂生产关键质量控制点,能协助制剂经理解决生产技术问题。