2025年1月7日,青峰医药旗下的化药1类创新药玛舒拉沙韦片的Ⅲ期临床研究数据在全球医学科研顶刊《Nature Medicine》发表。作为中国首个自主研发的PA靶点抗流感药,玛舒拉沙韦片注册临床数据全部来源于中国患者,拥有充分中国人群循证证据,预计今年上半年获批上市。
青峰医药将于2025年1月13日至16日参加在旧金山举行的“第 43 届摩根大通医疗健康大会”。青峰医药希望与全球潜在的合作伙伴举行面对面商谈,探讨创新产品的国际授权和引进合作。
12月12日,第十批国家组织药品集中采购正式开标。根据国家组织药品联合采购办公室发布的《全国药品集中采购拟中选结果公示》,青峰医药集团7款产品中标,分别为欣抗®拉考沙胺注射液、青凯沙®甲磺酸雷沙吉兰片、泽比欣®米拉贝隆缓释片、青瑞克®普瑞巴林口服溶液、泽倍舒®瑞戈非尼片、青可沙®泊沙康唑注射液、青可沙®泊沙康唑肠溶片。
11月28日,国家医保局公布了国家医保药品目录调整情况和新版目录,奥兰替®枳实总黄酮片、青瑞坦®布立西坦片正式纳入2024年国家医保目录。
10月25日11时18分,青峰医药甲磺酸艾立布林注射液出口美国发车仪式在成都举行,标志着青峰医药在国际化征程中迈出了坚实而具有里程碑意义的一步。
9月7日,2024年(第41届)全国医药工业信息年会在四川成都开幕。大会发布了备受行业关注的工信部2023年度“中国医药工业百强榜单”,青峰医药再度上榜,位列第56位,较去年上升24位。
6月28日,青峰医药集团研发的甲磺酸艾立布林注射液获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,青峰医药成为该品种全球第二家、中国首家美国ANDA批准上市的制药企业。
6月28日,青峰医药集团研发的布立西坦片(商品名:青瑞坦®)正式获国家药品监督管理局批准上市。布立西坦片的获批,填补了国内空白,为我国癫痫的治疗提供了又一利器,为癫痫患者与家属带来新的选择。
2024年1月16日,青峰医药集团下属子公司科睿药业研发的吡仑帕奈片获国家药品监督管理局批准上市,并视同通过一致性评价。这是青峰医药集团获批上市的首个精神药品。
2023年11月30日,2023上海合作组织传统医学论坛在中国(南昌)中医药科创城隆重开幕。青峰医药受论坛主办方邀请,在江西馆设立了契合展区主题的企业展台,重点对奥兰替®枳实总黄酮片等重大创新成果进行了推介展示。
11月24日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示,青峰医药旗下子公司青峰药业/科睿药业注册申报的化药1类创新药GP681片的上市申请获得国家药品监督管理局(NMPA)受理,并收到《受理通知书》。
11月18日,2023年(第40届)全国医药工业信息年会在北京开幕。大会发布了备受行业关注的工信部2022年度“中国医药工业百强榜单”“中国医药研发产品线最佳工业企业”等系列榜单。青峰医药集团上榜“中国医药工业百强企业”,并再度荣登“中国医药研发产品线最佳工业企业”榜单。
11月6日,第九批国家组织药品集中采购拟中选结果出炉。青峰医药研发生产的帮维欣®雷贝拉唑钠肠溶片、宁倍妥®盐酸乌拉地尔注射液突出重围,成功中选。
青峰医药集团子公司江西青峰药业有限公司申报的1类中药新药枳实总黄酮片于2023年10月19日获得国家药品监督管理局批准上市。
9月26日,青峰医药集团下属子公司青峰药业研发的恩扎卢胺原料药及软胶囊获得美国食品及药物管理局(FDA)批准上市。这是青峰医药集团首个获FDA批准上市的原料药及制剂,标志着青峰医药集团在国际化道路上迈出重要一步,具有重大的里程碑意义。
8月29日,国家药品监督管理局批准青峰医药集团下属子公司青峰药业研发的盐酸托莫西汀口服溶液上市,这是青峰医药集团今年获批的第10个品种。
2023年8月21日至25日,美国食品药品监督管理局(FDA)对青峰药业恩扎卢胺原料药及公司整体的生产质量管理体系进行了为期五天的现场审计,FDA检查官Michele Glendenning女士给出本次检查通过的正式意见。
8月22日,江西省卫生健康委员会下发通知,公布了全省“2022年度省级健康企业”获奖名单,青峰药业荣列其中。此次“2022年度省级健康企业”共有21家企业获选,青峰药业是赣州市章贡区唯一 一家获得该荣誉的企业。
近日,江西省工业和信息化厅公布了2023年“江西省管理创新示范企业”名单,青峰药业位列其中,示范方向为供应链管理。
8月3日,国家药品监督管理局批准青峰医药集团下属子公司山香药业研发的雷贝拉唑钠肠溶片上市。这是青峰医药集团在大消化领域布局获批的第2个质子泵抑制剂。