11月25日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示，青峰医药旗下子公司青峰药业/科睿药业注册申报的化药1类创新药GP681片的上市申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，并收到《受理通知书》。

11月18日，2023年（第40届）全国医药工业信息年会在北京开幕。大会发布了备受行业关注的工信部2022年度“中国医药工业百强榜单”“中国医药研发产品线最佳工业企业”等系列榜单。青峰医药集团上榜“中国医药工业百强企业”，并再度荣登“中国医药研发产品线最佳工业企业”榜单。

11月6日，第九批国家组织药品集中采购拟中选结果出炉。青峰医药研发生产的帮维欣®雷贝拉唑钠肠溶片、宁倍妥®盐酸乌拉地尔注射液突出重围，成功中选。

青峰医药集团子公司江西青峰药业有限公司申报的1类中药新药枳实总黄酮片于2023年10月19日获得国家药品监督管理局批准上市。

9月26日，青峰医药集团下属子公司青峰药业研发的恩扎卢胺原料药及软胶囊获得美国食品及药物管理局（FDA）批准上市。这是青峰医药集团首个获FDA批准上市的原料药及制剂，标志着青峰医药集团在国际化道路上迈出重要一步，具有重大的里程碑意义。

8月29日，国家药品监督管理局批准青峰医药集团下属子公司青峰药业研发的盐酸托莫西汀口服溶液上市，这是青峰医药集团今年获批的第10个品种。

2023年8月21日至25日，美国食品药品监督管理局（FDA）对青峰药业恩扎卢胺原料药及公司整体的生产质量管理体系进行了为期五天的现场审计，FDA检查官Michele Glendenning女士给出本次检查通过的正式意见。

8月22日，江西省卫生健康委员会下发通知，公布了全省“2022年度省级健康企业”获奖名单，青峰药业荣列其中。此次“2022年度省级健康企业”共有21家企业获选，青峰药业是赣州市章贡区唯一 一家获得该荣誉的企业。

近日，江西省工业和信息化厅公布了2023年“江西省管理创新示范企业”名单，青峰药业位列其中，示范方向为供应链管理。

8月3日，国家药品监督管理局批准青峰医药集团下属子公司山香药业研发的雷贝拉唑钠肠溶片上市。这是青峰医药集团在大消化领域布局获批的第2个质子泵抑制剂。

7月27日，青峰医药集团旗下青峰药业、山香药业及科睿药业捷报频传，所注册申报品种泊沙康唑注射液、泊沙康唑肠溶片、甲磺酸雷沙吉兰片与甲磺酸多沙唑嗪缓释片共4项重磅药物在同一天成功获得国家药品监督管理局批准上市，并视同通过一致性评价。

5月29日，由青峰药业研发的盐酸乌拉地尔注射液正式被国家药品监督管理局批准上市。盐酸乌拉地尔注射液临床用于高血压危象、外科手术降压及预防血压峰值等各种降压治疗。

5月29日，江西省副省长史可一行莅临青峰调研指导。省政府副秘书长王海涛、省卫生健康委党组成员、省计生协专职副会长罗礼生、省政府办公厅秘书六处处长马景高、省政府办公厅干部舒伟国、省计生协综合处副处长兰辉、省政府办公厅秘书六处四级调研员刘伟昌参加调研。赣州市政府副市长赖正文、市政府副秘书长温海，以及集团总裁唐春山、副总裁陈琳等陪同调研。

青峰药业研发的用于治疗急性细菌性皮肤及皮肤软组织感染药物——注射用磷酸特地唑胺正式被国家药品监督管理局批准上市。

近日，由青峰医药主办的“平稳抗炎 畅快呼吸”——呼吸系统感染性疾病中西融合高峰论坛·天津站圆满落幕。

3月29日，第八批国家组织药品集中采购拟中选结果出炉。我公司研发生产的欣锟®丙戊酸钠注射用浓溶液突出重围，成功中选。

12月18日，2022年（第39届）全国医药工业信息年会在上海隆重开幕，备受瞩目的“2021年度中国医药工业百强榜”正式揭晓，青峰医药荣登榜单！

8月10日，青峰药业研发的拉考沙胺口服溶液（商品名：欣抗®）正式被国家药品监督管理局批准上市。该药临床用于4岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗，有望为局灶性癫痫患者提供新的治疗选择和更加全面的解决方案，为癫痫患者与家属带来福音。

7月13日，国家组织药品联合采购办公室发布《全国药品集中采购拟中选结果公示》，第七批国家组织药品集中采购拟中选结果出炉。我公司研发生产的欣绰®马来酸阿法替尼、泽倍欣®甲磺酸仑伐替尼胶囊、维益青®富马酸丙酚替诺福韦片、欣抗®拉考沙胺片突出重围，成功中选。以上四个产品中标，是青峰在研发创新、商业生产、质量管控等方面具有实力的有力见证。

日前，国家药监局官网发布药品批准证明文件信息显示：3月22日由杭州青玥和山香药业共同研发的泽倍欣®仑伐替尼胶囊正式批准上市，并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，临床上用于治疗不可切除肝细胞癌。