作者:青峰医药集团
发表时间:2026-05-26 15:00
2026年5月26日，青峰医药集团旗下子公司江西科睿药业有限公司（以下简称“科睿药业”）宣布，已与德国制药企业Merz Therapeutics 就Inbrija®（通用名：左旋多巴吸入粉雾剂）及其专有吸入装置达成独家许可与合作协议，科睿药业获得该产品在中国大陆、香港及澳门用于帕金森病成人患者OFF期间歇性治疗的独家开发与商业化权利。根据协议，Merz负责产品供应与全球质量，并担任药品注册证书境外持有人，科睿药业则作为境内责任人主导本地开发、注册申报及商业化，并承担相应的临床开发资金。
帕金森病是继阿尔茨海默病之后全球第二大神经退行性疾病1，是困扰无数患者与家庭的顽疾，特别是令人猝不及防的“开关现象”，往往让患者陷入突如其来的困境。开关现象是帕金森病患者长期应用左旋多巴类药物后出现的药效波动现象，属于左旋多巴类药物的一种主要运动并发症2。具体表现为患者症状在突然缓解与加重之间快速而不可预测地波动——“开期”时，患者肢体僵硬消失，运动自如；“关期”时则突然全身僵直、运动不能，如同被“定身”一般。之所以称为“开关现象”，正是因其变化速度极快且不可预测，仿佛电源的开与关，临床上形象地以此命名。
随着全球步入老龄化时代，解决这一临床痛点正变得前所未有的迫切。中国拥有全球最大的帕金森病患者人群，面临巨大的未被满足的临床需求。据《中国帕金森病报告2025》显示，我国现存帕金森病患病人数已超过500万例，且患者人数仍以每年近10万的速度持续增加，并呈现年轻化发展趋势。3
Merz Therapeutics 国际市场区域总裁 Andrea von der Lippe 表示：“我们很高兴与科睿药业合作，有望为大中华区的帕金森病患者带来Inbrija®。科睿药业在本地的开发与商业化能力，与 Merz在 Inbrija®上的经验相结合，为扩大OFF期患者的治疗选择奠定了坚实基础。”
科睿药业副总裁杨礼臻先生表示：“科睿药业始终致力于为人类健康持续提供卓越服务，立足中国，放眼全球，希望为患者提供更具价值的、创新的神经系统疾病治疗方案。基于此次与 Merz 就 Inbrija®的开发、注册及后续商业化推进的合作契机，将与医药界专业人士密切合作，助力其在临床中的合理应用。”
根据协议条款，Merz Therapeutics 将获得首付款，以及开发与商业化里程碑付款，同时根据授权区域内的商业表现，享有分级供应价格和特许权使用费。
青峰医药集团坚持以创新驱动为发展战略，长期深耕中国中枢神经系统未满足的临床需求，在中枢神经系统领域也同样拥有长远且极具特色的管线布局。这次合作，不仅是两家志同道合企业的“强强联合”，更是对患者迫切需求的积极回应。未来，青峰医药集团将继续秉持开放合作的理念，通过与全球伙伴深度合作，引入更多全球优质创新产品及治疗方案，更好地惠及中国患者，同时推动自主研发的创新药走向世界舞台，让全球患者都能从中国创新中获益。
关于Inbrija®（左旋多巴吸入粉雾剂）
Inbrija® 是一种已获美国食品药品监督管理局（2018 年）和欧洲药品管理局（2019 年）批准的吸入性左旋多巴处方药，用于正在接受左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗的帕金森病成人患者，在出现发作性运动功能波动（OFF期）时的间歇性治疗¹。由于 Inbrija®直接递送至肺部，药物的吸收不受进食或其他影响胃肠道的帕金森病相关状况的影响，这些因素常会干扰口服药物的吸收4。
关于 Merz Therapeutics
Merz Therapeutics GmbH致力于为更多患者带来更好的治疗结局。公司以科学为根基，以患者体验为核心，不懈追求创新疗法与合作，以满足在运动障碍、神经退行性疾病、肝病以及其他严重影响患者生活质量的健康领域中未被满足的需求。Merz Therapeutics 总部位于德国法兰克福，业务遍及 80 多个国家和地区，隶属于拥有117年历史的私营家族企业Merz集团。
1. Su D, et al. Global, regional, and national burden of Parkinson's disease, 1990–2021, and projections to 2050: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2021[J]. BMJ, 2025, 388: e080950.
2. 中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组, 中国医师协会神经内科医师分会帕金森病及运动障碍专业委员会. 中国帕金森病治疗指南（第四版）[J]. 中华神经科杂志, 2020, 53(12): 973-986.
3. 王刚, 徐刚, 谢心怡, 等. 中国帕金森病报告2025[J]. 神经病学与神经康复学杂志, 2025, 21(2): 63-98.
4.European Medicines Agency. Inbrija (levodopa). https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/inbrija Last accessed: 19 May 2026.
