招聘岗位

【岗位职责】

1、优化中药提取、分离纯化工艺；

2、开发新型制剂；

3、负责中试放大及工艺验证；

4、 编写工艺技术文件。

【岗位要求】

1、中药制药、药学、制药工程等相关专业，3年以上中药提取/制剂工艺开发经验，熟悉GMP及制药设备操作；

2、熟悉中药传统制剂技术者优先；

3、具备专利撰写能力加分。

【岗位职责】

1、设计并监查Ⅰ-Ⅲ期临床试验；

2、协调CRO及临床中心合作；

3、撰写临床方案及总结报告；

4、配合注册部门完成临床数据申报。

【岗位要求】

1、中医学、临床医学相关专业，3年以上中药临床试验经验，熟悉GCP及中药临床研究规范；

2、 掌握临床试验统计工具；

3、具备与CDE沟通经验且有中药临床工作背景者优先；

4、能适应出差。

【工作职责】

1、统筹集团的公共关系资源，制订集团公司公共关系战略目标、中长期规划及策略、措施等制度，重大公共活动的具体事项的协助落实，协助建立及优化公共事务日常管理体系。

2、客情维护工作：与省局职能部门如药监局、发改委、工信委、科技厅、卫健委、医保局等相关单位重要岗位人员联系沟通，建立较为牢固的关系，获取一些对企业有重要意义的时政信息，并予以实施，更好的为企业运营服务。

3、突发事件公关管理：负责公关事务突发事件的初步管理及处理，参与公司重大紧急事件的处理，提出危机公关处理方案；公司批准后，迅速、有效的抓紧落实和跟进。

4、 招投标相关：与卫健委、医保局等部门主要负责人维持良好的客情关系，配合销售体系完成相关的招投标、药品准入等相关事宜。

5、项目申报管理：配合公司药物研究中心所涉及的药品注册申报、现场检查以及项目申报、专利咨询、商标注册等重要工作。

6、集团内部协作管理：与公司其他部门保持良好沟通与协调，协助对接相关监管部门。

7、行政管理：协助副总裁负责行政工作的监管。

【岗位要求】

1、3年以上大中型企业公共事务管理工作经验；或五年以上上市公司集团化人资管理经验;

2、熟悉战略管理、行政、人力资源管理；

3、具备良好的沟通能力、公共关系维护能力。

【岗位职责】

通过具体的法律事务、咨询、审核等工作，防范法律风险，强化法律救济，维护公司利益。

1、合同管理：优化标准合同及示范文本，起草非常规业务合同，在合同审查中确保条款合法、有效且有利于公司利益最大化，同时优化合同管理流程，提升工作效率。

2、争议解决及诉讼管理：处理公司内外部法律争议，包括但不限于合同纠纷、劳动纠纷等，通过谈判、调解或诉讼等方式维护公司合法权益，降低损失。收集并剖析企业法律风险，提供切实可行的对策。

3、法务制度与流程管理：

（1）法务制度与流程的制定、完善、宣贯培训、监督执行；

（2）对办公自动化系统进行功能实施对接。

4、合规工作：风险排查、合规体系搭建、合规工具梳理、合规培训、合规方案落地。

5、法律咨询与合规审查：为公司各部门提供日常法律咨询，确保公司运营活动符合国家法律法规及公司政策要求，有效防范法律风险。

6、政策研究与合规引导：跟踪研究相关法律法规的最新动态，为公司战略决策提供法律支持与建议，确保公司战略规划与法律法规保持同步，引领公司合规经营。

【岗位要求】

1. 男女不限，全日制本科及以上学历，法律相关专业背景，2年以上TOP企业不限行业法务/合规工作经验。

2. 具备扎实的法学理论基础和实务操作经验，熟悉企业法律事务处理流程和相关法律法规，能够独立完成法律咨询和合同审查工作。

3. 具备良好的沟通协调能力和法律风险意识，能够妥善处理企业的法律纠纷和诉讼事务。

4. 性格沉稳、细心，文笔较好，擅长司法文书及公文写作，具备较强的学习能力和责任心，能够不断提升自身的法律素养和专业技能。

【工作职责】

1、预算管理：负责经营预算编制、执行跟踪、调整与优化；

2、经营报表管理：编制月度和年度经营报表，分析经营数据，挖掘问题，优化绩效考核指标。

3、财务分析：收集财务数据，编制分析报告，提出问题解决建议，搭建数据测算模型，推动业财融合，为决策提供支撑。

4、内控流程管控：搭建内控流程，优化财务流程，识别风险点，提升流程效率和风险防控能力，确保企业运营合规。

5、财务内控制度建设：编制、执行监控和修订财务内控制度，确保制度与公司发展相匹配，保障财务工作规范运行。

6、费用管控：制定费用管控标准和流程，监控费用执行情况，规范费用报销，提升费用管理效率和规范性。

【岗位要求】

1、5年以上财务相关工作经验，1年以上成本或总账会计工作经验

2、本科及以上学历，会计、财务或审计等经济管理类专业

3、具备财会和管理学相关知识，熟悉国家会计准则、审计准则及财税法规

4、具备中级会计师及以上会计专业职称

5、具有较强的沟通协调能力、执行能力；为人正直，责任心强，工作仔细认真。

【工作职责】

1、在上级领导的指导下，进行药物研发资讯信息收集、调研：收集国内外新药研发信息，进行初步筛选，最终形成调研报告；

2、调研国内、外药品研发动态，建立相关信息库，进行跟踪，定期更新、汇总、分析和汇报；

3、管理与维护公司硏发数据库,以满足內部文献需求;

4、了解药事法规,跟踪国家局以及中心的最新动态。

【岗位要求】

1、药物化学/生物/药理/临床等相关专业硕士及以上学历；

2、2年及以上医药专利、立项等相关工作经验优先;

3、可熟练使用常用办公软件，具有较高的文献检索能力和分析水平，可以在培训后快速掌握运用各类检索工具和常用医药网站和数据库；

4、英语水平良好，可快速阅读专业英文文献；

5、工作严谨细致，有优秀的汇总、分析、总结能力，具有良好的团队意识。

【工作职责】

1、根据公司战略，承接已完成PCC的中枢神经系统小分子新药，根据靶点进展与成药性启动项目；

2、担任新药的产品负责人，负责实施所承担品种的新药产品研发，组织新药注册申报材料的准备；

3、制定或审核新药项目整体开发计划及注册路径，确定Go/No Go关键决策点，为公司大项目决策提供支持；

4、评估开发剂型与规格，匹配药理毒理方案，评估注册路径与临床试验总体设计；

5、在整个新药研究及临床试验期间，监控项目进度，评估风险与应对，协调药学、药理毒理、临床、生产等多个板块的项目工作；跟踪问题解决，及时纠偏；根据监管意见及同靶点进展，阶段评估项目策略与实施计划；

6、在项目关键节点，组织与监管方的沟通会议材料准备及会议召开；根据沟通过程中监管方的意见及会议结论，及时修正项目策略与实施计划。

【岗位要求】

1、硕士及以上，临床药理、药代动力学相关专业；

2、具备临床药理背景、具备多项CNS药物临床开发经验；

3、至少有5年创新药项目管理经验，有创新药报产经验的优先；

3、具备独立解决问题、独立思考、团队协作的能力；

【工作职责】

1、全面负责或协助所辖临床开发项目的管理工作、包括不限于里程碑管理、资源管理、人员管理、预算管理等；

2、合理制定所辖项目的人员配置，协调项目流上下游的协同；

3、联络项目的组长单位，安排研讨会，中期会和总结会，与相关单位一起确定方案内容，并制定项目实施计划；

4、对项目组成员进行执行要求培训，保障项目开发质量；

5、与研究者保持良好互动。 

【岗位要求】

1、临床医学，药学，药理学等医学相关经验，本科及以上学历；

2、至少有3年临床项目管理经验，主导过Ⅱ、Ⅲ期临床研究；；

3、具备独立解决问题、独立思考、团队协作的能力。

【工作地点】

北京/上海/南京/杭州/南昌

【工作职责】

1.建立、维护更新临床试验相关流程和SOP并确保其执行；

2.执行日常质量管理完成稽查并跟进CAPA至关闭；

3.质量风险管理及培训;

4.稽查报告的CAPA管理及总结分析;

5.质量矩阵风险监测与汇报，法规监测;

6.支持项目核查;

7.支持、协调临床研究团队培训工作；

8.支持、协调第三方进行的稽查。

【岗位要求】

1.医药、卫生、临床相关专业本科及以上学历，

2.有稽查经验、英语好的优先;

3.可以接受出差；

4.良好的沟通协调能力、抗压力能力、执行力。

【工作地点】

北京/杭州