招聘岗位

【岗位职责】

1、独立负责或参与多种神经及精神疾病模型实验的调研、设计，执行并完成，并能开展体内药代动力学评价实验。

2、能够根据实验方案，严格按照SOP规定执行操作，独立开展受试物体内筛选和药效实验。

3、及时、准确、完整、规范地记录实验结果，并审核数据，分析问题，总结实验结果并完成报告。

4、根据项目需要，完成相关国内外文献检索并进行相关实验的开发和优化，能对相关分子和靶点进行深入调研，形成调研报告。

5、撰写详细、规范的实验记录和报告，定期在项目组会议中清晰汇报研究进展、结果分析和下一步计划。

【岗位要求】

1、动物医学、药学、生物科学等相关专业，硕士及以上学历，具备一定的英文阅读能力（CET4-6）。

2、有过一定体内药效动物疾病模型的实验操作经验，熟练掌握多种常用的动物实验操作及给药方式，神经精神疾病模型优先。

3、了解基本的专业知识，具有较好的实验动手能力，有较强的主观能动性，根据动物疾病模型SOP和实验方案可以独立完成项目。

4、有较强的责任心与学习能力，工作踏实、认真，能长期稳定工作。

5、具有较强的团队协作能力和沟通能力。

【工作地点】

上海

【简历投递】

xieyuanjie@kryy.com.cn

【工作职责】

1、根据项目需求，开展目标化合物的合成路线设计、工艺开发及可行性评估等工作。

2、负责毫克至克级规模的化合物合成工作，进行合成工艺的优化与开发。

3、组织完成研发产品的相关实验报告、小试总结报告、成本核算材料，确保数据真实可靠。

4、协助新药研发相关团队，为药物筛选、药理药效及制剂研究提供化学支持。

5、持续学习先进的合成技术和方法，提升实验效率与研发质量。

【岗位要求】

1、有机合成、药物化学等相关专业，硕士及以上学历。

2、3年以上合成相关工作经验，具备创新药研发项目经验。

3、具备良好的分子结构解析与路线设计能力，能够独立开展合成实验。

4、具备从路线探索到工艺优化的转化经验，熟练掌握毫克级至克级规模的合成工艺开发技能。

5、工作严谨，责任心强，具备良好的沟通协调能力和团队合作精神。

【工作地点】

杭州/赣州

【简历投递】

xieyuanjie@kryy.com.cn

【岗位职责】

1、协助维护、更新公司SOP。

2、协助项目临床试验方案、IB、ICF等文件合规审核，协助项目注册资料审核。

3、协助/独立进行质控活动（包括质控计划、实施、总结、报告撰写、纠正措施跟进等）。

4、协助进行质量问题的汇总。

5、协助培训管理工作实施（培训组织、实施及培训材料收集等）。

6、协助收集及跟踪政策法规更新。

【岗位要求】

1、至少2年以上临床试验监查或至少1年以上质控/稽查相关工作经验。

2、沟通能力强，富有团队精神。

3、学习能力强，条理清晰、善于独立思考。

4、能适应出差。

【岗位职责】

1、负责或协助具体项目的药物临床研究工作的启动、开展，定期进行监查，保证临床进度。

2、负责核查临床研究资料，确保数据完整性和合规性。

3、协助上级处理临床研究过程中的突发紧急事件，维护所负责中心的专家关系和建设。

4、负责或协助所管辖临床研究中心的数据处理、盲态审核、统计报告的修订答疑工作。

5、协助临床中心的甄选，协调本中心稽查前的各项准备工作，负责完成本中心的稽查报告的反馈、制定整改计划，并按时完成整改计划中的工作。

6、完成上级交办的其他工作。

【岗位要求】

1、临床医学、生物学、药学、药理学等医学相关专业，本科及以上学历。

2、具备独立工作、独立思考、团队协作的能力。

3、熟悉临床法规，熟悉临床试验机构项目申办及伦理审批流程。

【工作地点】

北京/上海/南京/杭州/南昌/赣州

【工作职责】

1、制定并执行区域年度商业计划，确保合规销售指标达成。

2、遴选并拓展符合公司合规要求的商业伙伴，建立长期合作关系。

3、定期开展市场调研，及时反馈区域政策与竞品动态。

4、协同医学事务团队推进合规学术推广活动及招标项目落地。

【岗位要求】

1、本科及以上学历，医药学或市场营销专业。

2、3 年以上医药招商或直营市场管理经验，熟悉精细化招商模式。

3、了解行业发展趋势，掌握医药行业相关法律法规。

【工作地点】

济南/长沙/昆明/重庆/乌鲁木齐

【简历投递】

weihaixia@qfyy.com.cn

【工作职责】

1、根据公司总体发展规划和年度目标任务，制定人力资源部整体战略规划，对六大模块的战略进行分解，确保人力资源各项战略目标的有效实施。

2、根据公司战略规划，对公司年度组织架构提出建设性意见，组织并督促各部门根据年度规划编制部门及公司的组织架构。

3、根据公司年度组织架构设置，全面规划公司年度招聘方案，督促招聘与配置日常工作的有序开展；搭建公司内外部人才储备库，建立员工发展通道。

4、搭建并完善公司绩效体系，制定并完善公司年度绩效管理制度，督促年度绩效方案的编制与实施，确保绩效结果的有效运用。

5、根据公司发展战略、规划，建立相匹配的培训管理体系，对公司的培训管理工作流程进行完善；建立外训机构评估体系，审核年度培训计划与总结，督促日常培训工作的开展。

6、负责建立人才培养机制，并组织人才培养、考核、任用工作的落实等人力工作。

【岗位要求】

1、本科及以上学历，熟悉人力资源六大模块及行政管理。

2、具备5年以上人力资源管理工作经验，其中2年以上制造企业同岗位工作经验。

3、具备较好的统筹管理能力、协调能力、组织能力等。

4、熟悉国家相关政策法令，掌握国内人力资源动态，了解国际国内人力资源管理模式。

5、具备扎实的人力资源开发与管理理论知识，以及较强的实际问题解决能力。

【工作职责】

1、营销业务合规支持：深度参与公司药品市场推广、学术会议、销售渠道管理、合规客户关系管理等营销业务环节，提供专业且贴合业务实际的合规咨询与建议；定期与营销团队沟通，了解业务动态和需求，主动识别新业务、新模式下的合规风险点，提前制定风险防范措施，为营销业务创新提供合规保障。

2、其他合规支持：为公司生产、研发等板块提供合规咨询服务。

3、体系建设与培训：制定合规制度、流程和操作指引，开展合规培训。

4、合规事件管理：协助管理公司合规风险事件，协助与执法机构沟通，妥善处理监管检查中发现的问题。

【岗位要求】

1、本科及以上学历。

2、至少5年以上合规BP经验，必须具有医药行业经验，熟悉营销招商模式优先。

3、熟悉《反不正当竞争法》、《医药领域合规指南》等，能够理解和解读最新合规政策及要求，并转化为公司可执行的合规要求。

4、较强的逻辑思维、沟通能力。

【工作地点】

赣州/深圳

【工作职责】

1、制造板块审计：对生产制造板块（含供应商管理、采购管理等）的业务开展审计，包括制定审计方案、实施审计、编制报告、跟踪问题整改等，促进管理提升；完成专项审计、经济责任审计等，对管理层履职做评价。

2、合规监察：协助持续优化廉洁举报渠道与闭环处理机制，依托专业调查技术客观、严谨地收集信息，参与廉洁访谈，对反映事项开展深度核实并妥善处置，同时负责公司廉洁培训工作。

3、其他任务执行：出色完成领导安排的其他各项工作。

【岗位要求】

1、本科及以上学历，拥有5年以上审计工作经验。

2、至少具备如下一项能力（两项都有优先考虑）：

-具有医药企业生产制造板块（含供应商、采购业务）审计项目经理的能力，主导审计项目开展。

-具备廉洁审查与风险排查经验，具备基于线索开展数据分析、资料查阅、访谈取证的能力。

3、具有较强的逻辑思维能力、数据分析能力以及报告撰写能力，拥有较强的自驱力和卓越的学习能力。

4、热爱岗位，敬业奉献，廉洁自律，保密意识强烈。

【岗位职责】

1、项目全周期管理：负责中药技术项目的立项、计划、执行、监控及交付，确保项目目标达成。

2、制定项目章程、WBS（工作分解结构）、甘特图等管理工具，明确范围、进度、成本与质量要求。

3、跨部门协调与资源整合，统筹生产、质量、注册、供应链等部门，确保项目高效推进。

4、风险管理与问题解决，识别项目关键风险（技术可行性、合规性、资源冲突等），制定管理策略。

5、流程优化与标准化建设，结合中药行业特点，优化项目管理流程，提升团队协作效率。

6、建立中药技术项目管理知识库，推动经验沉淀与复用。

7、项目汇报与成果管理，定期向管理层汇报进展，提供数据支持决策，组织项目结题与经验总结，确保技术成果转化。

【岗位要求】

1、本科及以上学历，中药学、中药制剂、中药分析等相关专业。

2、3年以上项目管理经验，至少主导过2个完整项目。

3、熟悉中药工艺研究流程，了解《中国药典》、GMP、GACP等行业法规。

4、有良好的组织、沟通、协调、文字撰写能力。