抗感染
我们长期耕耘抗感染领域，积累了核心的技术优势及产品管线，在病毒感染、真菌感染等领域均有重点布局，并已上市多款重磅品种。
创新管线
项目
靶点
适应症
PCC
IND
Ⅰ/Ⅱ期
Ⅲ期
NDA
上市
项目：
GP681（玛舒拉沙韦片）
靶点：
PA
适应症：
流感
项目
靶点
适应症
PCC
IND
Ⅰ/Ⅱ期
Ⅲ期
NDA
上市
2025年3月27日获国家药监局（NMPA）批准上市，商品名：伊速达，适用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性甲型和乙型流感患者的治疗。
Ⅲ期临床研究数据在全球医学科研顶刊《Nature Medicine》发表。
Single-dose suraxavir marboxil for acute uncomplicated influenza in adults and adolescents: a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial.
Nature Medicine, 2025 Jan 7.
doi: 10.1038/s41591-024-03419-3
ClinicalTrials.gov registration: NCT05474755.
项目：
GP681干混悬剂
靶点：
PA
适应症：
流感
项目
靶点
适应症
PCC
IND
Ⅰ/Ⅱ期
Ⅲ期
NDA
上市
项目：
KR24258
靶点：
-
适应症：
-
项目
靶点
适应症
PCC
IND
Ⅰ/Ⅱ期
Ⅲ期
NDA
上市
上市药品
伊速达®玛舒拉沙韦片
伊速达®玛舒拉沙韦片是一种新型抗流感病毒药物，适用于既往健康的12及以上青少年和成人单纯性甲型和乙型流感患者的治疗。
喜炎平注射液
喜炎平注射液是由穿心莲内酯总磺化物制成的中药注射剂，是国家十二五“重大新药创制”科技重大专项产品。
青可沙®泊沙康唑注射液
青可沙®泊沙康唑注射液是新一代三唑类抗真菌药，广泛应用于侵袭性真菌病的预防和治疗，主要通过抑制CYP450依赖的14α-脱甲基酶进而抑制麦角甾醇的合成，导致真菌细胞膜的生物合成障碍，细胞膜通透性改变，从而抑制真菌生长。青可沙®泊沙康唑注射液于2023年7月以化药4类获批上市，为国家医保乙类产品。与其他三唑类药物相比，泊沙康唑具有抗菌谱广、组织浓度高、独特的药代动力学、安全性良好及药物相互作用相对较少等特点，是国内外权威指南推荐用于预防和治疗侵袭性真菌病的一线首选药物。
